×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
×
登录
中文版
|
English
资源环境科技发展态势分析平台
Global S&T Development Trend Analysis Platform of Resources and Environment
登录
注册
ALL
ORCID
题名
作者
发表日期
学科领域
关键词
文献类型
出处
存缴日期
收录类别
出版者
资助项目
学科门类
出版年
中文关键词
中文摘要
英文摘要
主题
来源平台
题名缩写
情报分析_信息来源期刊
情报分析_信息来源机构
情报分析_机构类别
情报分析_研究主题
情报分析_研究内容
情报分析_研究结论
情报分析_信息来源性质
抽取中文关键词
抽取英文关键词
学习讨论厅
图片搜索
粘贴图片网址
首页
热点头条
政策规划
学科进展
前沿热点
技术设施
态势分析
资源类型
监测信息源
在结果中检索
研究单元&专题
地球科学 [1]
资源环境科学 [1]
气候变化 [1]
学科/领域
地球科学 [1]
气候变化 [1]
资源环境 [1]
作者
Aigner, Lu... [1]
Channappa,... [1]
Chen, Kell... [1]
Davis, Mar... [1]
De Los San... [1]
Elahi, Fan... [1]
更多...
文献类型
期刊论文 [1]
发表日期
2020 [1]
语种
英语 [1]
出处
NATURE [1]
资助项目
收录类别
SCI-E [1]
来源平台
资助机构
情报分析_信息发布时间
×
知识图谱
GSTDTAP
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共1条,第1-1条
帮助
限定条件
出处:NATURE
作者:Elahi, Fanny分Elahi, Fanny
作者:Aigner, Ludwig
第一作者
作者:De Los Santos, Mark B.
专题:地球科学
第一作者的第一单位
第一作者单位
通讯作者单位
专题:气候变化
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
提交时间升序
提交时间降序
WOS被引频次升序
WOS被引频次降序
期刊影响因子升序
期刊影响因子降序
发表日期升序
发表日期降序
Clonally expanded CD8 T cells patrol the cerebrospinal fluid in Alzheimer's disease
期刊论文
NATURE, 2020, 577 (7790) : 399-+
作者:
Gate, David
;
Saligrama, Naresha
;
Leventhal, Olivia
;
Yang, Andrew C.
;
Unger, Michael S.
;
Middeldorp, Jinte
;
Chen, Kelly
;
Lehallier, Benoit
;
Channappa, Divya
;
De Los Santos, Mark B.
;
McBride, Alisha
;
Pluvinage, John
;
Elahi, Fanny
;
Tam, Grace Kyin-Ye
;
Kim, Yongha
;
Greicius, Michael
;
Wagner, Anthony D.
;
Aigner, Ludwig
;
Galasko, Douglas R.
;
Davis, Mark M.
;
Wyss-Coray, Tony
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2020/07/03
Alzheimer'
s disease is an incurable neurodegenerative disorder in which neuroinflammation has a critical function(1). However, little is known about the contribution of the adaptive immune response in Alzheimer'
s disease(2). Here, using integrated analyses of multiple cohorts, we identify peripheral and central adaptive immune changes in Alzheimer'
s disease. First, we performed mass cytometry of peripheral blood mononuclear cells and discovered an immune signature of Alzheimer'
s disease that consists of increased numbers of CD8(+) T effector memory CD45RA(+) (T-EMRA) cells. In a second cohort, we found that CD8(+) T-EMRA cells were negatively associated with cognition. Furthermore, single-cell RNA sequencing revealed that T cell receptor (TCR) signalling was enhanced in these cells. Notably, by using several strategies of single-cell TCR sequencing in a third cohort, we discovered clonally expanded CD8(+) T-EMRA cells in the cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer'
s disease. Finally, we used machine learning, cloning and peptide screens to demonstrate the specificity of clonally expanded TCRs in the cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer'
s disease to two separate Epstein-Barr virus antigens. These results reveal an adaptive immune response in the blood and cerebrospinal fluid in Alzheimer'
s disease and provide evidence of clonal, antigen-experienced T cells patrolling the intrathecal space of brains affected by age-related neurodegeneration.